Обновлено 3 декабря 2013 года:. Дорогие Дизельчане!. Мы с Дашей опять обращаемся к вам за помощью!. Ситуация у нас такая - в январе мы снова должны отвезти Дашу в Институты Домана, чтобы врачи составили Даше новую Программу. Многие, наверное, знают, что мы собирали деньги на Первое посещение, про нас снимали сюжеты на ТВ (5 канал, ЭлТР).
В Итоге человек, пожелавший остаться неизвестным, подарил моей Даше недостающую сумму и мы свозили ее в Италию, в Филиал Институтов Достижения потенциала человека, головной офис которых находиться в Филадельфии. Это интересные статьи о людях, занимающихся этой методикой: =91&lang=ru. Конечно каждая поездка обходиться в огромную сумму денег. Но когда на кону стоит все будущее ребенка, деньги платить не жалко!. С февраля 2013 года мы с Дашей занимаемся Программой. Сначала я сама ее создала, после посещения курса лекций, потом мы получили Программу от Институтов. Это не какой-то список упражнений и ЛФК - это целый образ жизни! И мы ему неукоснительно следуем, несмотря на перепады сил и настроения.
Наши результаты: У Даши восстановилось зрение и слух, чувствительность тела (улучшилась), значительно сократилось количество и интенсивность эпилептический приступов. Сейчас Даша читает слова и предложения, и даже книги, которые я составляю сама (главный принцип - преподнесение энциклопедический знаний, которые, примерно как байты информации в компьютере, навсегда останутся в ее мозге, благодаря чему он и развивается заново). Начинали программу чтения мы со шрифта в 7,5 см, сейчас Даша читает тексты размером 2 см. А ведь нам был поставлен диагноз Частичная атрофия зрительного нерва.
Затем, что писать о реальных проблемах сложно.. в сторону на них нужно достаточно быстро и правильно отреагировать.. то тут уж можно поизгаляться( приедим - приедем). я сам часто пропускаю буквы. Очень люблю Ваши песни! Поразительно, насколько они позитивные! Они поднимают настроение, дают заряд бодрости и жизненной энергии!
М. Хуциеву Мы приедем туда, приедем, проедем — зови не зови — вот по этим каменистым, по этим осыпающимся дорогам любви. Там мальчики. Место, дата пишутся часто в верхнем правом углу. :arrow: Далее немного. Но так немцам режет слух, грамматически было бы правильно, конечно. Лучше. Письмо другу, о том, что вы приедете на один день позже. Нужно: - написать причину, - сказать, когда и во сколько Вы приедите. Случайно попавшее сюда правильно на- писанное слово ‚osem—ry f—ileyD w—r™ fev—ndD priedem —nn fr—uerD t—n fus—D w—rkus fr¤. LATEX, а в том, чтобы научить, как писать ваши документы так, чтобы они могли быть.
Сейчас Даша сползает с горки в 2,7 метра длинной за 1 минуту и выползает с нее по плоской поверхности на метр. В этом году ей исполнилось пять лет. а она до сих пор не умеет сидеть. НО у нас есть цель, и мы к ней идем.
Мы живем с ней в Особенном мирке нашей квартиры, и упорно идем вперед! Устаем, иногда просто кажется что сил уже нет, а потом они снова появляются!. Я уже не думала, что мы снова сможем свозить Дашу в Институты, ведь собирать каждый раз такую огромную сумму денег просто нереально, тем более, что я не могу много времени тратить на это и упускать нашу Программу. Вот уже два месяца я пытаюсь найти средства, разместила Информацию о Даше во всех соц сетях. И в итоге на прошлой неделе я написала письмо нашему Куратору в Институтах Роазлинд Доман, что мы не можем собрать денег на следующее посещение. Вчера вечером Розалинд позвонила! И предложила нам такой вариант: мы не будем ни цента платить за Аппоинтмент в Институты, но приехать должны в Филадельфию.
т. Нам самим нужно оплатить только билеты! Я еще ни от одного родителя не слышала о таких вариантах, знаю, что иногда Институты позволяли оплатить посещение после. Это наш с Дашей шанс! И нам нужна помощь! Денег у нас сейчас нет. Если в первую поездку вложилась моя мама (она скопила 3 000 долларов), то теперь я уже не могу на нее рассчитывать.
Я по прежнему живу с Дашей только на ее попечении. Я еще не знаю Стоимость билетов. Может быть кто-либо поможет нам обратиться в авиакомпании и получить скидки? Пожалуйста! Я просто не хочу сдаваться! когда столько всего прошли! и когда столько добились!. Я знаю, что найдутся скептики, которые скажут - Дашины диагнозы не лечатся. Мне уже не раз писали такое. Но поверьте - они реабилитируются! Мозг можно развивать бесконечно! и Институты Домана уже 60 лет подтверждают это!. Отчеты по предыдущей поездке можно посмотреть в Дашиной группе.
С чего все начиналось:. Сегодня на мейл получил письмо от женщины из КР, у которой тяжело больна маленькая дочь.
Она зарегистрирована здесь, на Дизеле, но у нее самой не получается создать тему. В общем, я не смог отказать.
Воспроизведу здесь полностью полученное мной письмо - оно лучше расскажет о ситуации. Я зарегистрировалась на Дизеле, но у меня не получилось разобраться как там и что нужно делать, чтобы иметь право создавать темы самой. У меня есть все документы, но вот со счетами проблема, наш доктор их дает, конечно, но только когда специально попросишь, я не думала, что это мне понадобиться, единственное, что я брала - это справку о лечении, чтобы на таможне если что показать. Еще я могу попросить у них счет за будущее лечение, как бы предполагаемый счет. А все остальные документы я Вам вышлю.
(ред: этот сделано так и не было). Обращение: Моей дочке Дашеньке уже исполнилось два годика. Все эти два годика мы вместе боремся за ее здоровье! Потому что Даше поставлен страшный диагноз - ДЦП, спастический тетрапарез, эпилепсия и кисты в головном мозге.
За это время мы с ней консультировались у очень многих разных врачей, которые в один голос твердили мне, что я должна смириться, что моя доченька уже обречена, что она долго не проживет. И я была уже на дне отчаянья, когда мы, наконец, нашли доктора, который вселил в нас надежду! И он действительно нам помог! Благодаря методу его лечения, моя Дашенька стала делать успехи. Но, к сожалению, наш доктор находиться в Москве, а мы с Дашей живем в Киргизии. В нашей стране нет никаких благотворительных организаций, и никто не может нам помочь собрать деньги на лечение. Потому что лечение для нас очень дорогое.
Мы были в Москве уже два раза. Деньгами мне помогали все друзья, кто сколько мог. Часть денег мы брали в долг. И теперь мы просто не знаем, где брать деньги на третий курс лечения.
В мае мы должны опять поехать в Москву на лечение. И нам нужно собрать 90 000 рублей! И мы просто не представляем где взять эти деньги! Дашин папа нас давно бросил, он испугался диагноз и решил, что самое лучшее, что он может для себя сделать - это сбежать от нас подальше. И жить спокойно, и не вспоминать, что где-то его маленькая доченька продолжает свою борьбу за жизнь! Помогает нам только моя мама, а она - простая учительница в сельской школе. Пособие по инвалидности в нашей стране настолько мизерное, что даже рассказывать стыдно! И я Обращаюсь ко всем людям - пожалуйста, помогите нам! Подарите моей доченьке шанс на нормальную жизнь! Я верю, что есть такие люди на нашей земле, которые стремятся делать благие поступки! А мы очень нуждаемся в этом! Пожалуйста, откликнитесь, люди! Заранее всем благодарны, Дашенька и ее мама. Наша с Дашей история началась так: Я вышла замуж в 24 года,через два месяца после свадьбы стало ясно, что будет у нас ребенок. Я была так счастлива! Но беременность протекала очень сложно, был сильный токсикоз, сначала я теряла в весе, потом наоборот стала набирать. В семье с мужем пошли нелады, постоянно была в нервном напряжении.
Самочувствие было постоянно плохое, а на шестом месяце беременности я заболела гриппом, и после этого,через месяц УЗИ показало, что у меня маловодие, и что ребенок перестал расти. Положили в больницу, прошла курс лечения (всевозможные антибиотики и прочие лекарства).
В итоге врачи постановили, что ребенок перестал развиваться и на сроке 32 недели послали меня делать аборт. Причем было сказано - именно аборт,так как ребенок был настолько слаб, что даже с помощью стимуляции нельзя было вызывать роды, ребенок все равно бы не смог пройти родовые пути. Я была в отчаянии, но позволить им убить моего долгожданного ребенка не могла! Мне посоветовали еще одного врача, он направил меня пройти курс лечения в дорогостоящей частной клинике, денег было не жалко, но в итоге я поняла, что это лечение было элементарным вытягиванием денег. Некоторые врачи, не имея стыда, просто наживаются на горе нуждающихся в помощи людей! Наконец я попала к одному врачу, который единственный отнесся ко мне по-человечески. Он сказал мне, что срочно надо делать кесарево сечение и спасать ребенка! И если бы мы сразу сделали операцию, ребенок не пострадал бы так сильно! Меня прооперировали на 35ой неделе, Даша родилась весом в 1 килограмм 160 грамм и ростом всего 37 сантиметров.
Врачи мне сразу сказали - ребенок не выживет! Но она не сдалась! И с тех пор мы боремся за ее здоровье! До годика она хорошо росла, но в годик так получилось, что в нашей семье появился вирус ветрянки. Болели соседские дети, от них заразилась моя сестра, мы ее изолировали, но через две недели и Даша тоже заболела. После ветрянки ее как бы откинуло назад в развитии. Появились судорожные вздрагивания, и когда мы обратились к врачу - Даше поставили этот страшный диагноз - ДЦП, спастический тетрапарез и эпилепсия.
К тому времени Дашин папа нас уже бросил, потому что больной ребенок ему был не нужен. Как я узналапотом, такое случается в 90% случаях. Дашу начали лечить.
Но я видела, что состояние ее только ухудшается. Тогда я нашла в Интернете клинику, в которой обещали помочь с лечением. Лечение стоило очень дорого по нашим меркам - 103 000 рублей. Но я обратилась к своим коллегам, к друзьям, и мы собрали эту сумму.
Клиника находилась в Москве, и в феврале 2010 года мы полетели в Москву на лечение. Но, как оказалось, клиника эта была основана тоже с целью наживы за счет таких больных деток. Нас оттуда забрала моя двоюродная сестра, которая живет недалеко от Москвы. И началась наша эпопея по врачам. Мы стольких обошли! И почти все они в один голос поставили нам вердикт - ребенок безнадежен, и вообще долго не проживет. Даша к тому времени под действием лекарств перестала вообще интересоваться окружающим миром, очень плохо кушала, и конечно, врачи думали, что она слепая, у нее не работает мозг и поэтому дни ее сочтены.
И когда я уже была на самом дне отчаянья, мне посоветовали нашего чудесного доктора Качесова. Думаю, это имя известно многим мамам с "особыми" детками.
Он один не отвернулся от нас! Он один среди всего этого консилиума лучших умов медицины дал мне надежду! После первого курса лечения у Даши пошли резкие улучшения! Она на глазах окрепла, стала пытаться ползать, на животе, но все же! Стала переворачиваться с живота на спинку, искать глазами игрушку, у нее полезли зубки, за полгода вылезло 8 зубов, причем даже коренные. Осенью мы съездили на второй курс лечения, после которого я тоже вижу, что она меняется! Я понимаю, что у нас есть шанс, что мой ребенок не безнадежен, как утверждало большинство врачей! Но есть другая главная проблема - где брать деньги на лечение? Дашин папа совсем не интересуется ее здоровьем, мы живем нате жалкие алименты, что назначил суд - даже сказать смешно+ И благодаря моей маме у Даши есть все необходимое. Но на лечение нам денег уже не собрать. Мама влезла в долги, и их надо отдавать.
А в мае назначен третий курс лечения. И поэтому я обращаюсь ко всем, кто умеет сострадать! - Пожалуйста, помогите моей девочке! Даша с самого рождения борется за свою жизнь! Она очень сильная и стойкая, хотя и очень маленькая! Она - весь смысл моей жизни! Она столько раз была на грани смерти и все равно боролась за жизнь! Нам очень нужно собрать необходимую сумму до мая! Я знаю, что в мире очень много по-настоящему добрых людей! И к ним я взываю! Нам очень нужна помощь! И мы будем надеяться! Спасибо всем заранее! Мама Даши.
СПАСИБО ВАМ ОГРОМНОЕ ЗАРАНЕЕ!. номер телефона: +996772116192. номер яндекс-кошелька 41001807684795. Прикрепляю полученные документы и фото девочки. Счет на последний курс лечения мама обещала получить и прислать.